以下產(chan) 品用於(yu) 研究當關(guan) 鍵結構元件改變時對寡核苷酸活性的影響。7-脫氮嘌呤單體(ti) 缺乏對氫鍵合關(guan) 鍵的基團。7-Deaza-8-aza-A和7-deaza-8-aza-G（PPG）單體(ti) 是A和G的異構體(ti) ，並且具有相似的電子密度。它們(men) 在寡核苷酸中的存在相對於(yu) A和G略微穩定。與(yu) G不同，PPG不會(hui) 導致聚集，並且可以容易地製備和分離富含G的寡核苷酸。在5'-末端具有PPG的5'-熒光素寡核苷酸比等同的G寡核苷酸淬滅得少得多。作為(wei) 胸苷的嘌呤類似物，7-脫氮-2'-脫氧黃嘌呤核苷（7-deaza-dX）有望對三鏈體(ti) 的結構產(chan) 生有趣的影響。7-Deaza-dX還與(yu) 2,4-二氨基嘧啶核苷類似物形成非標準堿基對。標準核堿基具有未共享的電子對，其突出到雙鏈的小溝中。與(yu) ，聚合酶，逆轉錄酶，限製酶等相互作用的酶可以使用氫鍵供體(ti) 基團與(yu) 小溝中的氫鍵受體(ti) 接觸。3-Deaza-2'-deoxyadenosine非常有趣，因為(wei) 它保持了常規Watson-Crick氫與(yu) T鍵合的能力，但缺乏通常由N3提供的3-位的電子對。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
7-Deaza-dA-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1001-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1001-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1001-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
7-deaza-8-aza-dA-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1083-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1083-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1083-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
7-deaza-dG-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1021-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1021-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1021-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
7-Deaza-8-aza-dG-CE亞(ya) 磷酰胺（PPG） | 10-1073-95 |
| 為(wei) 50μm | 207.50 |
| 10-1073-90 |
| 100微米 | 395.00 |
| 10-1073-02 |
| 0.25克 | 1150.00 |
| ||||
3-deaza-dA-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1088-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1088-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1088-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
7-Deaza-dG對碘氧化不穩定。使用碘氧化時多添加2次，或在無水乙腈中使用0.5M（10-樟腦磺酰基） - 氧雜氮丙啶（CSO），3分鍾。氧化時間。（參見Glen Report-Vol.9，,1996，第8頁。）
7-Deaza-8-aza-dG（PPG）僅(jin) 用於(yu) 研究目的，不得用於(yu) 商業(ye) ，臨(lin) 床，診斷或任何其他用途。本產(chan) 品受Epoch Biosesciences，Inc。的所有權所有，並由Epoch Biosesciences，Inc。許可製造和銷售。本產(chan) 品不存在商業(ye) 用途的隱含許可，許可必須直接從(cong) Epoch Biosesciences獲得，有關(guan) 本產(chan) 品任何擬議商業(ye) 用途的公司。“商業(ye) 用途”包括但不限於(yu) 產(chan) 品的銷售，租賃，許可或其他轉讓或從(cong) 中衍生或生產(chan) 的任何材料，銷售，租賃，許可或其他授權使用產(chan) 品或任何衍生材料或由其生產(chan) ，或使用本產(chan) 品為(wei) 第三方收取服務（包括合同研究）。
Eclipse，Gig Harbor Green，Redmond Red和Yakima Yellow是Epoch Biosesciences，Inc。的商標。
與(yu) dU相比，C-核苷2'-脫氧假尿苷形成穩定的C：pseudoU-A三聯體(ti) 。2-氨基嘌呤缺乏對氫鍵有關(guan) 的基團，是一種溫和的熒光基質。
對於(yu) 寡核苷酸結構的研究，對硫修飾堿基的需求繼續擴大，但主要用於(yu) 交聯目的。6-Thio-dG，4-硫代-dT和4-硫代-dU是用於(yu) 光交聯和光親(qin) 和標記實驗的非常有用的修飾。含有2-硫代-dT的寡聚物可用作通過作為(wei) 光敏探針檢測蛋白質-相互作用。2-硫代-dT中的硫代羰基特別令人感興(xing) 趣，因為(wei) 它可與(yu) 與(yu) 的小溝相關(guan) 的化合物反應。2-氨基-A形成非常穩定的堿基對，其中T含有三個(ge) 氫鍵，但堿基對與(yu) 2-硫代-T的穩定性大大降低。由於(yu) 胸苷的2-硫基和2-氨基-A的2-氨基之間的空間相互作用，堿基對僅(jin) 含有一個(ge) 氫鍵。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
2'-脫氧假-U-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1055-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1055-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1055-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
2-氨基嘌呤-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1046-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1046-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
6-thio-dG-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1072-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1072-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1072-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
4-硫代-dT-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1034-95 |
| 為(wei) 50μm | 165.00 |
| 10-1034-90 |
| 100微米 | 295.00 |
| 10-1034-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
| ||||
4-硫代-dU-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1052-95 |
| 為(wei) 50μm | 165.00 |
| 10-1052-90 |
| 100微米 | 295.00 |
| 10-1052-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
| ||||
2-硫代-dT-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1036-95 |
| 為(wei) 50μm | 165.00 |
| 10-1036-90 |
| 100微米 | 295.00 |
| 10-1036-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
6-硫代-dG，4-硫代-dT和4-硫代-dU被保護為(wei) S-氰基乙基醚，其在合成期間是穩定的並且易於(yu) 通過氫氧化銨除去。向用於(yu) 脫保護的氫氧化銨中加入50mM氫硫化鈉（NaSH）是至關(guan) 重要的。特別是如果進行室溫脫保護，該技術從(cong) 根本上降低了氨解的水平，這將導致不希望的胺化堿。此外，還希望在氫氧化銨裂解和脫保護之前除去氰乙基保護基團（在乙腈中1M DBU，2-5小時/ RT）。
所有次要堿基，RNA產(chan) 物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀(yi) 器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請將以下內(nei) 容添加到目錄號的末尾。
單體(ti) | ||
對於(yu) 儀(yi) 器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Mermade | 中號 | |
列 | ||
對於(yu) 儀(yi) 器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Applied Biosesystems 3900 | 一個(ge) | |
Mermade | 中號 | |
請谘詢其他儀(yi) 器類型的列的可用性。 | ||
由於(yu) 存在另外的氨基，8-氨基-dA和8-氨基-dG可用於(yu) 三鏈體(ti) 形成。
2'-脫氧黃嘌呤核苷（dX）是天然存在的核苷，其可以衍生自2'-脫氧鳥苷（dG）的氧化脫氨基。dX具有與(yu) 胸苷相似的鍵合模式，並且它可以與(yu) dA堿基配對，這種嘌呤 - 嘌呤相互作用導致雙重失真。dX還嚐試用新的堿性對dX和嘧啶-2,4-二胺核苷擴展遺傳(chuan) 字母表。dX也對損傷(shang) 和修複領域的研究人員感興(xing) 趣，因為(wei) 它是一氧化氮誘導的誘變產(chan) 物。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
8-氨基-dA-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1086-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1086-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1086-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
8-氨基-dG-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1079-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1079-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1079-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
dX-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1537-95 |
| 為(wei) 50μm | 150.00 |
| 10-1537-90 |
| 100微米 | 280.00 |
| 10-1537-02 |
| 0.25克 | 625.00 |
含有8-氨基-dG的合成寡核苷酸必須被裂解並用含有0.25M 2-巰基乙醇的氫氧化銨去保護，以避免8-氨基-dG位點的氧化降解。
溴化和碘化核苷用於(yu) 寡核苷酸結構的結晶學研究。它們(men) 也是光不穩定的，用於(yu) 交聯研究以探測蛋白質-複合物的結構。Br-dU存在抗體(ti) ，含有Br-dU的寡核苷酸可用作探針。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
8-Br-dA-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1007-90 |
| 100微米 | 115.00 |
| 10-1007-02 |
| 0.25克 | 295.00 |
| ||||
8-Br-dG-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1027-90 |
| 100微米 | 105.00 |
| 10-1027-02 |
| 0.25克 | 255.00 |
| ||||
5-Br-dC-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1080-90 |
| 100微米 | 60.00 |
| 10-1080-02 |
| 0.25克 | 160.00 |
| ||||
5-I-dC-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1081-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1081-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
5-Br-dU-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1090-90 |
| 100微米 | 60.00 |
| 10-1090-02 |
| 0.25克 | 160.00 |
| ||||
5-I-dU-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1091-90 |
| 100微米 | 60.00 |
| 10-1091-02 |
| 0.25克 | 160.00 |
| ||||
5-F-dU-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1092-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1092-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
5-BR-dU的CPG | 20-2090-01 |
| 0.1克 | 50.00 |
1μmole柱 | 20-2090-41 |
| 一包4 | 200.00 |
0.2μmole柱 | 20-2090-42 |
| 一包4 | 120.00 |
含有abromo或碘基的寡核苷酸按常規製備，除了在室溫下在氫氧化銨中進行脫保護24小時。在這些條件下，鹵素基團的降解小於(yu) 2％。
所有次要堿基，RNA產(chan) 物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀(yi) 器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請將以下內(nei) 容添加到目錄號的末尾。
單體(ti) | ||
對於(yu) 儀(yi) 器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
對於(yu) 儀(yi) 器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Applied Biosesystems 3900 | 一個(ge) | |
Mermade | 中號 | |
請谘詢其他儀(yi) 器類型的列的可用性。 | ||
細胞不斷受到氧化和烷基化，自由基以及紫外線和電離輻射的破壞。因此，身體(ti) 已經進化出許多修複酶係統來切除和修複這些病變。8-氧代嘌呤單體(ti) 可以研究含有8-氧代突變的寡核苷酸的結構和活性，當經受氧化條件或電離輻射時，該突變是天然形成的。5,6-二氫嘧啶是天然存在的化合物，其是丙氨酸轉移RNA的結構組分。二氫尿嘧啶和羥基嘧啶是通過將暴露於(yu) 電離輻射而形成的主要堿基損傷(shang) 產(chan) 物。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
8-氧代-dA-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1008-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1008-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
8-氧代-dG-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1028-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1028-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1028-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
5,6-二氫-dT-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1530-90 |
| 100微米 | 195.00 |
| 10-1530-02 |
| 0.25克 | 595.00 |
| ||||
5,6-二氫-dU-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1550-90 |
| 100微米 | 195.00 |
| 10-1550-02 |
| 0.25克 | 595.00 |
| ||||
5-OH-dC-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1063-90 |
| 100微米 | 275.00 |
| 10-1063-02 |
| 0.25克 | 775.00 |
| ||||
5-OH-dU-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1053-90 |
| 100微米 | 225.00 |
| 10-1053-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
| ||||
5-羥甲基-dU-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1093-90 |
| 100微米 | 225.00 |
| 10-1093-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
含有8-氧代-dG的合成寡核苷酸必須用含有0.25M 2-巰基乙醇的氫氧化銨裂解和去保護，以避免8-氧代-dG位點的氧化降解。
使用濃氫氧化銨或50mM碳酸鉀在無水甲醇中裂解使用5,6-二氫-dU或5,6-二氫-dT和UltraMILD單體(ti) 合成的寡核苷酸。*裂解和去保護可在室溫下在2-4小時內(nei) 完成，而不損害二氫-dU或二氫-dT堿基。
所有次要堿基，RNA產(chan) 物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀(yi) 器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請將以下內(nei) 容添加到目錄號的末尾。
單體(ti) | ||
對於(yu) 儀(yi) 器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Mermade | 中號 | |
列 | ||
對於(yu) 儀(yi) 器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Applied Biosesystems 3900 | 一個(ge) | |
Mermade | 中號 | |
請谘詢其他儀(yi) 器類型的列的可用性。 | ||
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
8-氨基-G與(yu) 8-氧代-G一起形成，作為(wei) 由2-硝基丙烷引起的損傷(shang) 中形成的主要誘變損傷(shang) 。2-硝基丙烷是一種工業(ye) 溶劑，是油漆，染料和清漆的組分，也存在於(yu) 香煙煙霧中。當胸腺嘧啶經受氧化應激（包括電離輻射）時，形成胸腺嘧啶二醇（5,6-二羥基-5,6-二氫胸腺嘧啶）。胸苷的5,6雙鍵的氧化在C5和C6處產(chan) 生兩(liang) 個(ge) 手性中心。產(chan) 生順式-5R，6S形式作為(wei) 主要產(chan) 物以及其他非對映異構體(ti) 順式-5S，6R形式。中胸苷二醇的存在具有顯著的生物學後果，並且許多生物具有用於(yu) 切除該病變的特異性修複酶。
發生中核苷殘基的水解以產(chan) 生無堿基位點。常見的是，dA位點被水解，導致脫嘌呤並導致無堿基殘基。對於(yu) 試圖確定其化學合成中的脫嘌呤來源是否是試劑，流體(ti) 或基於(yu) 方案的研究人員，我們(men) 提供抗脫嘌呤的dA單體(ti) 。一種新的化學方法允許使用非常溫和的特定條件在雙鏈和單鏈寡核苷酸中產(chan) 生無堿基位點，並且副反應的可能性非常低。初的Abasic亞(ya) 磷酰胺（10-1924）已經停產(chan) ，因為(wei) 它表現出低耦合效率，並且後合成化學是相當具有挑戰性的。Abasic II Phosphoramidite1是製備真正無堿基位點的替代品。該產(chan) 物具有簡單的優(you) 點，即使用乙酸水溶液在合成後除去甲矽烷基。dSpacer也被成功地用作高度堿不穩定的abasic的模仿。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
8-氨基-dG-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1079-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1079-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1079-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
胸苷乙二醇CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1096-95 |
| 為(wei) 50μm | 180.00 |
| 10-1096-90 |
| 100微米 | 360.00 |
| 10-1096-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
Abasic II亞(ya) 磷酰胺 | 10-1927-95 |
| 為(wei) 50μm | 80.00 |
| 10-1927-90 |
| 100微米 | 150.00 |
| 10-1927-02 |
| 0.25克 | 475.00 |
含有8-氧代-dG的合成寡核苷酸必須用含有0.25M 2-巰基乙醇的氫氧化銨裂解和去保護，以避免8-氧代-dG位點的氧化降解。
使用濃氫氧化銨或50mM碳酸鉀在無水甲醇中裂解使用5,6-二氫-dU或5,6-二氫-dT和UltraMILD單體(ti) 合成的寡核苷酸。*裂解和去保護可在室溫下在2-4小時內(nei) 完成，而不損害二氫-dU或二氫-dT堿基。
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
所有生物體(ti) 中損傷(shang) 的主要來源之一是太陽光的紫外線成分。UV光對誘導的主要反應是鄰近的嘧啶堿基的二聚化，導致環丁烷二聚體(ti) （CPD）。以顯著量形成的二聚體(ti) 是兩(liang) 個(ge) 胸腺嘧啶堿基的順式 - 順式環丁烷二聚體(ti) 。雖然常規形成，但這些二聚體(ti) 產(chan) 物通過核苷酸切除修複（NER）被酶促地有效切除和修複，或者通過光解酶逆轉二聚化。另一種氧化損傷(shang) 模式是輻射誘導的損傷(shang) ，已經證明它可以導致橋接的環核苷。盡管還檢測到環嘧啶，但主要形成嘌呤，環-dA和環-dG。Cyclo-dA具有雙重吸引力，因為(wei) 它含有受損的堿基和受損的糖殘基，因此應具有相當大的生物學影響。以類似於(yu) 胸腺嘧啶二聚體(ti) 的方式，環嘌呤引起常規螺旋的顯著變形，並且這些損傷(shang) 不是通過堿基切除修複（BER）而是通過NER修複的。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
Cis-syn胸腺嘧啶二聚體(ti) 亞(ya) 磷酰胺 | 11-1330-95 |
| 為(wei) 50μm | 2100.00 |
| 11-1330-90 |
| 100微米 | 4200.00 |
| 11-1330-02 |
| 0.25克 | 10200.00 |
| ||||
8,5'-環-dA CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1098-95 |
| 為(wei) 50μm | 950.00 |
| 10-1098-90 |
| 100微米 | 1850.00 |
| 10-1098-02 |
| 0.25克 | 5350.00 |
| ||||
8,5'-環-dG-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1598-95 |
| 為(wei) 50μm | 1250.00 |
| 10-1598-90 |
| 100微米 | 2450.00 |
對於(yu) 這些非常昂貴的亞(ya) 磷酰胺，ABI隔膜小瓶是標準小瓶。將E添加到目錄號。對於(yu) 加速小瓶或V到目錄號。用於(yu) 加速V小瓶。
基底切除修複（BER）是研究多的修複機製之一。在該途徑中，糖基化酶識別受損的堿基並通過N-糖苷鍵的水解來催化它們(men) 的切除。試圖了解糖基化酶識別損傷(shang) 的結構基礎受到這些酶與(yu) 其底物短暫結合的阻礙。為(wei) 了克服這個(ge) 問題，哈佛大學的Verdine小組合成了一種吡咯烷類似物，它模擬了酶 - 底物複合物的帶電過渡態。當納入雙鏈時，他們(men) 發現吡咯烷類似物（PYR）作為(wei) 吡咯烷-CE亞(ya) 磷酰胺引入，與(yu) 糖基化酶AlkA形成極其穩定的複合物，
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
吡咯烷-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1915-95 |
| 為(wei) 50μm | 190.00 |
（PYR） | 10-1915-90 |
| 100微米 | 380.00 |
| 10-1915-02 |
| 0.25克 | 1085.00 |
使用Click Chemistry將含有5'-疊氮化物的寡聚物與(yu) 含有3'-炔丙基的寡聚物連接，得到三唑鍵，其已顯示具有體(ti) 內(nei) 生物相容性。該技術已被用於(yu) 合成長達300個(ge) 堿基的構建體(ti) 。當將得到的三唑鍵置於(yu) PCR模板中時，各種聚合酶能夠正確地複製序列。還顯示該連鎖與(yu) 轉錄和滾環擴增以及大腸杆菌中的基因表達相容。在RNA世界中，已顯示在底物切割位點含有三唑鍵的錘頭狀核酶保留其活性。設想了這種生物相容性化學連接的多種應用。在湯姆布朗的幫助下提供對這項技術的支持
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
3'-丙炔基-5-Me-dC CPG | 20-2982-01 |
| 0.1克 | 180.00 |
| 20-2982-10 |
| 1.0克 | 1500.00 |
1μmole柱 | 20-2982-41 |
| 一包4 | 300.00 |
0.2μmole柱 | 20-2982-42 |
| 一包4 | 150.00 |
10μmole柱（ABI） | 20-2982-13 |
| 一包1 | 750.00 |
15μmole柱（加速） | 20-2982-14 |
| 一包1 | 1125.00 |
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
已經開發了幾種用於(yu) 檢測miRNA的方法，然而，很少有方法可以同時檢測多種miRNA。為(wei) 了克服這種分析缺陷，斯圖加特大學的Richert小組近開發了一種巧妙的方法來選擇性檢測微陣列上的miRNA，而不受內(nei) 源前mRNA，mRNA和其他RNA種類的幹擾。在該方法中，通過原位激活微RNA，將含有3'-氨基-dT和5'報道分子的短寡核苷酸以一步法化學連接到微RNA上。這通過利用與(yu) 其他RNA不同的miRNA被5'-磷酸化的事實來特別實現。該反應是模板指導的（因此序列特異性的）並且可以與(yu) 酶促3'-延伸/標記一起進行，無論是在解決(jue) 方案中還是在支持上。短標記鏈可以以多種不同標記中的一種為(wei) 特征，例如生物素組或熒光團。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
3'-氨基-dT CPG | 20-2981-01 |
| 0.1克 | 120.00 |
| 20-2981-10 |
| 1.0克 | 995.00 |
1μmole柱 | 20-2981-41 |
| 一包4 | 200.00 |
0.2μmole柱 | 20-2981-42 |
| 一包4 | 120.00 |
10μmole柱（ABI） | 20-2981-13 |
| 一包1 | 500.00 |
15μmole柱（加速） | 20-2981-14 |
| 一包1 | 750.00 |
細胞和RNA由通過3'-5'磷酸二酯鍵連接在一起的核糖核酸和2'-脫氧核糖核酸組成，並且遠遠包含細胞中發現的大量多核酸。更不常見的是具有2'-5'鍵的寡核苷酸。然而，2'-5'連接的寡核苷酸的*特征是它們(men) 選擇性結合互補RNA的能力。這些特征表明2'-5'連接寡核苷酸的許多有趣用途，例如它們(men) 用作RNA特異性探針或用於(yu) 反義(yi) 寡核苷酸。近，使用3'-脫氧-2'-亞(ya) 磷酰胺和2'-脫氧-3'-亞(ya) 磷酰胺合成寡核苷酸以產(chan) 生具有2'-5'連接末端和3'-5'連接中心區的嵌合體(ti) 。發現2'-5'硫代磷酸酯寡核苷酸：1）以與(yu) 磷酸二酯寡核苷酸相同的親(qin) 和力選擇性結合互補RNA; 2）表現出與(yu) 細胞蛋白的非特異性結合; 3）不激活RNase H.否則正常寡核苷酸的3'末端的3'-脫氧核苷有效阻斷聚合酶延伸。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
3'-dA-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1004-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1004-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1004-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
3'-dC-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1064-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1064-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1064-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
3'-dG-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1074-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1074-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1074-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
3'-dT-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1084-95 |
| 為(wei) 50μm | 177.50 |
| 10-1084-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1084-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
3'-DA-CPG | 20-2004-01 |
| 0.1克 | 400.00 |
1μmole柱 | 20-2104-41 |
| 一包4 | 675.00 |
0.2μmole柱 | 20-2104-42 |
| 一包4 | 225.00 |
| ||||
3'-DC-CPG | 20-2064-01 |
| 0.1克 | 300.00 |
1μmole柱 | 20-2164-41 |
| 一包4 | 600.00 |
0.2μmole柱 | 20-2164-42 |
| 一包4 | 200.00 |
| ||||
3'-DG-CPG | 20-2074-01 |
| 0.1克 | 300.00 |
1μmole柱 | 20-2174-41 |
| 一包4 | 600.00 |
0.2μmole柱 | 20-2174-42 |
| 一包4 | 200.00 |
| ||||
3'-DT-CPG | 20-2084-01 |
| 0.1克 | 300.00 |
1μmole柱 | 20-2184-41 |
| 一包4 | 600.00 |
0.2μmole柱 | 20-2184-42 |
| 一包4 | 200.00 |
所有次要堿基，RNA產(chan) 物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀(yi) 器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請將以下內(nei) 容添加到目錄號的末尾。
單體(ti) | ||
對於(yu) 儀(yi) 器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Mermade | 中號 | |
列 | ||
對於(yu) 儀(yi) 器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Applied Biosesystems 3900 | 一個(ge) | |
Mermade | 中號 | |
請谘詢其他儀(yi) 器類型的列的可用性。 | ||
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
細胞多核苷酸通過內(nei) 源組分（例如S-腺苷甲硫氨酸）烷基化，或者在與(yu) 兩(liang) 類一般環境和實驗室化學品反應後烷基化。SN1化學試劑包括烷基亞(ya) 硝基脲和N-烷基-N-硝基-N-亞(ya) 硝基胍，其與(yu) 鳥嘌呤的N7位，腺嘌呤的N3，鳥嘌呤的O6，嘧啶的O2或O4以及磷酸的非磷酸二酯氧原子反應。骨幹。相反，SN2化學試劑如甲磺酸甲酯和*主要與(yu) 腺嘌呤（1-甲基-2'-脫氧腺苷）的N1位和胞嘧啶的N3反應。當使用DCI作為(wei) 活化劑時，為(wei) 了避免合成過程中的鏈支化，N6-Me-dA具有乙酰基保護作用。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
O6-Me-dG-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1070-90 |
| 100微米 | 105.00 |
| 10-1070-02 |
| 0.25克 | 255.00 |
| ||||
N6-Me-dA-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1003-90 |
| 100微米 | 162.50 |
| 10-1003-02 |
| 0.25克 | 495.00 |
| ||||
N6-Ac-N6-Me-dA-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1503-90 |
| 100微米 | 162.50 |
| 10-1503-02 |
| 0.25克 | 495.00 |
| ||||
O4-Me-dT-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1032-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1032-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
1-Me-dA-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1501-95 |
| 為(wei) 50μm | 125.00 |
| 10-1501-90 |
| 100微米 | 250.00 |
| 10-1501-02 |
| 0.25克 | 750.00 |
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
可轉換核苷策略是在堿基中產(chan) 生修飾的通用方法之一，以檢查它們(men) 對結構和活性的影響。在某些情況下，由於(yu) 多功能性，難以在寡核苷酸合成後修飾可轉化堿基。化學有時是複雜的，並且需要終寡核苷酸的堿基組成分析來驗證結構。可轉換的dU單體(ti) 可用於(yu) 在可轉換位置引入各種修飾，包括N，O和S修飾。可轉換F-dC是迄今為(wei) 止製備含有F-dC的寡核苷酸的簡單方法 - 正常的氫氧化銨處理會(hui) 影響轉化為(wei) F-dC。可轉化的dA已經用於(yu) 製備含有多個(ge) 點的寡核苷酸，用於(yu) 附著到固體(ti) 支持物上。以這種方式，已經製備了用於(yu) 純化結合蛋白的高容量親(qin) 和支持物。2-F-dI是用於(yu) 在伯胺置換2-氟之後製備2'-dG衍生物的可轉化核苷。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
TMP-F-dU-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1016-90 |
| 100微米 | 195.00 |
（可轉換F-dC） | 10-1016-02 |
| 0.25克 | 495.00 |
| ||||
O6-苯基-dI-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1042-90 |
| 100微米 | 135.00 |
（可轉換dA） | 10-1042-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
O4-三唑基-dU-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1051-90 |
| 100微米 | 135.00 |
（可轉換dU） | 10-1051-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
2-F-dI-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1082-95 |
| 為(wei) 50μm | 180.00 |
（可轉換dG） | 10-1082-90 |
| 100微米 | 360.00 |
| 10-1082-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
TMP = 2,4,6-san甲基苯基
所有次要堿基，RNA產(chan) 物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀(yi) 器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請將以下內(nei) 容添加到目錄號的末尾。
單體(ti) | |
對於(yu) 儀(yi) 器類型 | 加 |
促進 | Ë |
Mermade | 中號 |
列 | |
對於(yu) 儀(yi) 器類型 | 加 |
促進 | Ë |
Applied Biosesystems 3900 | 一個(ge) |
Mermade | 中號 |
請谘詢其他儀(yi) 器類型的列的可用性。 | |
Etheno-dA是一種熒光核苷，特別適用於(yu) 觀察結構類型之間的轉換。它基本不穩定，應在室溫下用氫氧化銨脫保護24小時。或者，可以使用UltraMild化學。2-氨基嘌呤和AP-dC（G-Clamp）也是有用的熒光核苷。
Pyrrolo-dC是一種熒光脫氧胞苷類似物，是結構和動力學的理想探針。1,2 它作為(wei) 正常的dC核苷酸堿基配對。*被吡咯並-dC取代的寡核苷酸具有與(yu) 對照dC寡核苷酸相同的Tm，對dG具有相同的特異性。它的小尺寸不會(hui) 幹擾螺旋的結構，並且它被許多和RNA聚合酶很好地耐受。它具有高度熒光性，其激發和發射與(yu) 大多數熒光核苷酸類似物的紅色相當，可消除或減少蛋白質的背景熒光。Pyrrolo-dCTP在生物測定開發中具有潛在用途。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
Etheno-dA-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1006-90 |
| 100微米 | 105.00 |
| 10-1006-02 |
| 0.25克 | 255.00 |
| ||||
吡咯並-dC-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1017-95 |
| 為(wei) 50μm | 110.00 |
| 10-1017-90 |
| 100微米 | 220.00 |
| 10-1017-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
| ||||
吡咯-dCTP（10mM） | 81-1017-01 |
| 為(wei) 0.1mL | 150.00 |
Pyrrolo-dC是Berry＆Associates，Inc。和Glen Research Corporation的聯合開發項目。
Pyrrolo-dC由美國號7,144,995涵蓋。根據歐洲號1483280獲得。
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
當合成AP-dC（G-Clamp）的苄基氨基甲酰基類似物時，發現當摻入寡聚物中時，它顯示出與(yu) AP-dC相似的熒光。然而，當與(yu) 8-氧代-dG堿基配對時，其熒光嚴(yan) 重猝滅。然而，相當顯著的是，當堿基與(yu) dG或任何其他堿基A，C或T配對時，熒光沒有變化 - 使其成為(wei) 8-氧代-dG的特異性探針。
通過三π鍵將芘或二萘嵌入脫氧尿苷的5位，熒光團與(yu) 脫氧尿苷堿電子偶聯。堿基和熒光團的這種電子偶聯使熒光對分子的dU部分的堿基配對敏感，允許區分和一個(ge) 堿基錯配靶標。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
芘-dU-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1590-95 |
| 為(wei) 50μm | 105.00 |
| 10-1590-90 |
| 100微米 | 210.00 |
| 10-1590-02 |
| 0.25克 | 550.00 |
| ||||
Per-dU-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1591-95 |
| 為(wei) 50μm | 150.00 |
| 10-1591-90 |
| 100微米 | 300.00 |
| 10-1591-02 |
| 0.25克 | 720.00 |
pyrrolodC的光譜特性，加上其*的堿基配對能力，使這種熒光類似物在探測結構中價(jia) 值。當吡咯並-dC堿基配對時，其熒光通過可能的堿基堆積或dG相互作用顯著猝滅。吡咯-dC的熒光量子產(chan) 率對其雜交狀態非常敏感，因此非常適合探測的動態結構。
QY
（QY測定相對於(yu) 0.5M H2SO4中的硫酸奎寧）
|
|
| （L / mol.cm） |
單 | 0.07 | 260nm處 | 4000 |
|
| 347nm | 3700 |
雙 | 0.02 |
|
|
| 吸光度 | 排放 |
芘的dU | 402nm | 472nm |
苝的dU | 473nm藍光 | 490nm處 |
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
三環熒光核苷類似物，1,3-二氮雜-2-氧代吩噻嗪，tC和1,3-二氮雜-2-氧代吩惡嗪，tCo，是脫氧胞苷類似物，已被證明與(yu) dG忠實地堿基配對，幾乎沒有破壞正常的雙工結構。3-5這意味著與(yu) 對照相比，不管序列如何，雙鏈體(ti) 的穩定性都不會(hui) 受到損害。單鏈和雙鏈之間tC的熒光量子產(chan) 率基本不變 - 單鏈為(wei) 0.21，雙鏈為(wei) 0.19。而且，tC的熒光特性對相鄰堿基組合不敏感。到目前為(wei) 止，已報道tCo在雙鏈環境中是亮的熒光核苷類似物，並且當被鳥嘌呤殘基包圍時甚至保留其大部分熒光。實際上，據報道，tCo比2-氨基嘌呤亮25-50倍。
堿性類似物tC 硝基FRET受體(ti) 與(yu) tCO（或tC）一起作為(wei) 供體(ti) 分子。這構成了對核堿基FRET對的描述。這種新型FRET對為(wei) 研究含核酸係統提供了*的工具。在正常條件下，tC 硝基幾乎不發熒光。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | ||
| |||||
tC-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1516-95 |
| 為(wei) 50μm | 250.00 | |
| 10-1516-90 |
| 100微米 | 490.00 | |
| 10-1516-02 |
| 0.25克 | 1460.00 | |
| |||||
tC°-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1517-95 |
| 為(wei) 50μm | 250.00 | |
| 10-1517-90 |
| 100微米 | 490.00 | |
| 10-1517-02 |
| 0.25克 | 1460.00 | |
| |||||
tC 硝基 O-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1518-95 |
| 為(wei) 50μm | 265.00 | |
| 10-1518-90 |
| 100微米 | 520.00 | |
| 10-1518-02 |
| 0.25克 | 1460.00 | |
tC和tC o的吸收和發布數據收集如下：
的tC | QY |
|
|
|
|
| （L / mol.cm） |
單 | 0.21 | 385nm處 | 4000 |
雙 | 0.19 |
|
|
tC o | QY |
|
|
|
|
| （L / mol.cm） |
單 | 0.30 | 為(wei) 360nm | 9000 |
雙 | 0.21 |
|
|
（QY測定相對於(yu) 0.5M H2SO4中的硫酸奎寧）
這些產(chan) 品與(yu) ModyBase HB合作提供。
Glen Research的興(xing) 趣在於(yu) 籠狀寡核苷酸的製備，其功能在通過紫外線解鎖後恢複，其波長不會(hui) 導致損傷(shang) 。北卡羅來納州立大學的Deiters小組描述了NPOM-Caged-dT，其中核堿基與(yu) 光不穩定基團6-硝基噻吩氧基甲基（NPOM）一起被封閉，可以使用365nm的紫外光除去。每五或六個(ge) 堿基含有NPOM-Caged-dT的寡核苷酸不與(yu) 它們(men) 的互補鏈雜交。然後，用365nm的UV光容易地進行籠蔽的寡核苷酸的光解籠鎖，持續數秒至數分鍾，以恢複寡核苷酸的活性。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
N-POM Caged-dT-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1534-95 |
| 為(wei) 50μm | 185.00 |
| 10-1534-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1534-02 |
| 0.25克 | 895.00 |
胞嘧啶阿拉伯糖苷（Ara-C）是一種抗病毒的藥物，其用途有限。可以通過將其摻入合成的寡核苷酸中來研究其對結構和活性的影響。
Zebularine（嘧啶-2-酮核糖核苷）是一種胞苷類似物，可作為(wei) 去甲基化酶抑製劑，也可用作胞苷脫氨酶抑製劑。該結構在生物學上非常活躍，並且Zebularine現在用作有效的抗癌藥物。Zebularine的2'-脫氧核苷類似物5-甲基 - 嘧啶-2-酮，2'-脫氧核苷已被用於(yu) 通過利用其溫和的熒光特性來探測細胞修複過程的起始。這種生物活性和熒光特性的結合將使5-Me-2'-脫氧球蛋白成為(wei) 我們(men) 的核苷類似物陣列的強有力添加物。
從(cong) 古細菌到哺乳動物的各種物質都可發現胞嘧啶-5-甲基轉移酶，當胞嘧啶-5-甲基轉移酶的調節出現問題時，就會(hui) 導致癌症。該酶家族的作用機製涉及在胞嘧啶C6位置上攻擊半胱氨酸硫醇基團，導致瞬時二氫胞嘧啶中間體(ti) ，然後促進C5對S-腺苷-L活化甲基的親(qin) 核攻擊。 - 蛋氨酸輔助因子。與(yu) 許多酶一樣，中間體(ti) 可以使用zi殺基質捕獲，並且5-氟 - 胞嘧啶已經廣泛用於(yu) 該作用。另一種策略是使用以高親(qin) 和力結合活性位點的過渡態模擬物。在5-氮雜-5,6-二氫胞嘧啶中發現了一個(ge) 的候選物。盡管沒有與(yu) 酶共價(jia) 結合，但發現了它1,2是比5-氟胞嘧啶更有效的胞嘧啶-5-甲基轉移酶抑製劑。5-Aza-5,6-dihydro-dC與(yu) 標準寡核苷酸合成和去保護條件相容，是用於(yu) 甲基轉移酶研究的工具。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
5-Me-2'-脫氧球蛋白-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1061-95 |
| 為(wei) 50μm | 200.00 |
| 10-1061-90 |
| 100微米 | 400.00 |
| 10-1061-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
5-氮雜-5,6-二氫-dC-CE亞(ya) 磷酰胺 | 10-1511-95 |
| 為(wei) 50μm | 180.00 |
| 10-1511-90 |
| 100微米 | 360.00 |
| 10-1511-02 |
| 0.25克 | 1120.00 |
所有次要堿基，RNA產(chan) 物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀(yi) 器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請將以下內(nei) 容添加到目錄號的末尾。
單體(ti) | ||
對於(yu) 儀(yi) 器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Mermade | 中號 | |
列 | ||
對於(yu) 儀(yi) 器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Applied Biosesystems 3900 | 一個(ge) | |
Mermade | 中號 | |
請谘詢其他儀(yi) 器類型的列的可用性。 | ||
窗體(ti) 頂端
窗體(ti) 底端
在大規模脫保護寡核苷酸期間常見的副反應是通過β-氰基乙基磷酸酯保護基團的β-消除形成的丙烯腈烷基化dT殘基，以產(chan) 生N3-氰乙基-dT。
項目 | 目錄號 | 包 | 價(jia) 格（$） | |
| ||||
N3氰乙基的dT | 10-1531-90 |
| 100微米 | 200.00 |
| 10-1531-02 |
| 0.25克 | 600.00 |
貨號 | 品名 | 規格 | 目錄價(jia) | 品牌 |
10-0001-02 | dA-5'-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 1275 | glen research |
10-0001-05 | dA-5'-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 2550 | glen research |
10-0001-10 | dA-5'-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 5100 | glen research |
10-0101-02 | dC-5'-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 1275 | glen research |
10-0101-05 | dC-5'-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 2550 | glen research |
10-0101-10 | dC-5'-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 5100 | glen research |
10-0301-02 | dT-5'-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 1275 | glen research |
10-0301-05 | dT-5'-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 2550 | glen research |
10-0301-10 | dT-5'-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 5100 | glen research |
10-1000-02 | dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1000-02M | dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1000-05 | dA-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1000-05M | dA-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1000-10 | dA-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1000-10M | dA-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1000-1C | dA-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1000-1S | dA-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1000-20 | dA-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1000-2C | dA-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1000-40 | dA-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1000-50 | dA-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1000-5S | dA-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1000-C2 | dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1000-C5 | dA-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1001-02 | 7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1001-90 | 7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1001-95 | 7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1002-02 | dA+dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 680 | glen research |
10-1003-02 | N6-Me-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 8415 | glen research |
10-1003-90 | N6-Me-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2762.5 | glen research |
10-1004-02 | 3'-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1004-90 | 3'-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1004-95 | 3'-dA-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1006-02 | Etheno-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 4335 | glen research |
10-1006-90 | Etheno-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1785 | glen research |
10-1007-02 | 8-Br-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 5015 | glen research |
10-1007-90 | 8-Br-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1955 | glen research |
10-1008-02 | 8-oxo-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1008-90 | 8-oxo-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1010-02 | dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1010-02M | dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1010-05 | dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1010-05M | dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1010-10 | dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1010-10M | dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1010-1C | dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1010-1S | dC-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1010-20 | dC-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1010-2C | dC-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1010-40 | dC-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1010-50 | dC-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1010-5S | dC-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1010-C2 | dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1010-C5 | dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1013-02 | dC+dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 680 | glen research |
10-1014-02 | pdC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 4165 | glen research |
10-1014-05 | pdC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 8330 | glen research |
10-1014-90 | pdC-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1445 | glen research |
10-1015-02 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1015-02M | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1015-05 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1015-05M | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1015-10 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1015-10M | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1015-1C | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1015-1S | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1015-20 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1015-2C | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1015-40 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1015-50 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1015-5S | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1015-C2 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1015-C5 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1016-02 | TMP-F-dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 8415 | glen research |
10-1016-90 | TMP-F-dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3315 | glen research |
10-1017-02 | Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1017-90 | Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3740 | glen research |
10-1017-95 | Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 1870 | glen research |
10-1018-02 | 5-Me-dC Brancher Phosphoramidite | 0.25grams | 8585 | glen research |
10-1018-90 | 5-Me-dC Brancher Phosphoramidite | 100µmoles | 3485 | glen research |
10-1019-02 | Amino-Modifier C6 dC | 0.25grams | 7650 | glen research |
10-1019-90 | Amino-Modifier C6 dC | 100µmoles | 3825 | glen research |
10-1020-02 | dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1020-02M | dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1020-05 | dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1020-05M | dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1020-10 | dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1020-10M | dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1020-1C | dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1020-1S | dG-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1020-20 | dG-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1020-2C | dG-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1020-40 | dG-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1020-50 | dG-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1020-5S | dG-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1020-C2 | dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1020-C5 | dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1021-02 | 7-deaza-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1021-90 | 7-deaza-dG-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1021-95 | 7-deaza-dG-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1023 | dA+dC+dG+dT-CE Phosphoramidite Mix | 1.0gram | 680 | glen research |
10-1027-02 | 8-Br-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 4335 | glen research |
10-1027-90 | 8-Br-dG-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1785 | glen research |
10-1028-02 | 8-oxo-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1028-90 | 8-oxo-dG-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1028-95 | 8-oxo-dG-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1029-02 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1029-02M | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1029-05 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1029-05M | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1029-10 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1029-10M | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1029-1C | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1029-1S | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1029-20 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1029-2C | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1029-40 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1029-50 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1029-5S | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1029-C2 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1029-C5 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1030-02 | dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1030-02M | dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1030-05 | dT-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1030-05M | dT-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1030-10 | dT-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1030-10M | dT-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1030-1C | dT-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1030-1S | dT-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1030-20 | dT-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1030-2C | dT-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1030-40 | dT-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1030-50 | dT-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1030-5S | dT-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1030-C2 | dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1030-C5 | dT-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1031-02 | 5'-OMe-dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1031-90 | 5'-OMe-dT-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1032-02 | O4-Me-dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1032-90 | O4-Me-dT-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1034-02 | 4-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1034-90 | 4-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 5015 | glen research |
10-1034-95 | 4-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 2805 | glen research |
10-1035-02 | Carboxy-dT | 0.25grams | 6120 | glen research |
10-1035-90 | Carboxy-dT | 100µmoles | 3060 | glen research |
10-1036-02 | 2-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1036-90 | 2-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 5015 | glen research |
10-1036-95 | 2-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 2805 | glen research |
10-1037-02 | Amino-Modifier C2 dT | 0.25grams | 6120 | glen research |
10-1037-05 | Amino-Modifier C2 dT | 0.5grams | 12240 | glen research |
10-1037-90 | Amino-Modifier C2 dT | 100µmoles | 3060 | glen research |
10-1038-02 | Biotin-dT | 0.25grams | 10625 | glen research |
10-1038-90 | Biotin-dT | 100µmoles | 5525 | glen research |
10-1038-95 | Biotin-dT | 50µmoles | 2847.5 | glen research |
10-1039-02 | Amino-Modifier C6 dT | 0.25grams | 6120 | glen research |
10-1039-05 | Amino-Modifier C6 dT | 0.5grams | 12240 | glen research |
10-1039-90 | Amino-Modifier C6 dT | 100µmoles | 3060 | glen research |
10-1040-02 | dI-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 2040 | glen research |
10-1040-90 | dI-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 850 | glen research |
10-1041-02 | 2'-DeoxyNebularine-CE Phosphoramidite (Purine) | 0.25grams | 4335 | glen research |
10-1041-90 | 2'-DeoxyNebularine-CE Phosphoramidite (Purine) | 100µmoles | 1785 | glen research |
10-1042-02 | O6-Phenyl-dI-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1042-90 | O6-Phenyl-dI-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1044-02 | 5-Nitroindole-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 5525 | glen research |
10-1044-90 | 5-Nitroindole-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2125 | glen research |
10-1046-02 | 2-Aminopurine-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1046-90 | 2-Aminopurine-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1047-02 | dP-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 10115 | glen research |
10-1047-90 | dP-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3315 | glen research |
10-1048-02 | dK-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 10115 | glen research |
10-1048-90 | dK-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3315 | glen research |
10-1049-02 | dP+dK-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 10115 | glen research |
10-1049-90 | dP+dK-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3315 | glen research |
10-1050-02 | dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 1700 | glen research |
10-1050-90 | dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 595 | glen research |
10-1051-02 | O4-Triazolyl-dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1051-90 | O4-Triazolyl-dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1052-02 | 4-Thio-dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1052-90 | 4-Thio-dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 5015 | glen research |
10-1052-95 | 4-Thio-dU-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 2805 | glen research |
10-1053-02 | 5-OH-dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1053-90 | 5-OH-dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3825 | glen research |
10-1054-02 | pdU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 3315 | glen research |
10-1054-05 | pdU-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 6630 | glen research |
10-1054-90 | pdU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1105 | glen research |
10-1055-02 | 2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1055-90 | 2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1055-95 | 2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1056-02 | Fluorescein-dT Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
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