scarabgenomics C-0742-05K說明書

MDS™42化學感受態細胞試劑盒

• 維持和繁殖不穩定的克隆和質粒 - 攜帶直接重複序列，反向重複序列或導致明顯的二級“莖 - 環”結構的其他序列的p載體在標準大腸杆菌宿主中通常是不穩定的。CleanGenome® 大腸杆菌菌株經常用於克隆在其他菌株中遭受不需要的重組事件的序列。
• 準確的質粒複製 - 從CleanGenome® 大腸杆菌菌株中刪除了重組或移動元件，如插入元件，以確保您的構建體的忠實複製。
• 克隆和表達“有害”基因 - 清除Genome® 大腸杆菌菌株的自然防禦係統，例如IS變異“有害”基因以阻止對生物體的壓力，已被刪除，因此它們不會幹擾您的實驗。

背景

使用合成生物學方法，通過進行一係列計劃的，的缺失來減少大腸杆菌K-12基因組。多重缺失係列（MDS™）菌株（1），基因組減少高達15％，通過鑒定非必需基因和消除序列，包括重組或移動和神秘毒力基因，同時保持強勁生長而設計和蛋白質生產(chan) 。基因組減少還導致意想不到的有益特性，包括高電穿孔效率和重組基因和在其他菌株中不穩定的質粒的準確繁殖。隨後的缺失和有用等位基因的引入產(chan) 生適合於(yu) 許多分子生物學應用的菌株。

圖1：多個(ge) 缺失菌株耐受“有害”基因。 
由霍亂(luan) 毒素B亞(ya) 單位（CTX）融合的兔出血症病毒VP60組成的嵌合基因在大腸杆菌中非常不穩定。單獨地，兩(liang) 個(ge) 基因在E中都是穩定的。大腸杆菌HB101，C600和DH10B，但在相同宿主中攜帶融合基因的pCTXVP60不產(chan) 生融合蛋白，並且以低產(chan) 率回收。所有回收的質粒都含有CTXVP60開放閱讀框中的突變，幾乎全部來自IS插入。相反，重組質粒在MDS TM中*穩定; 獲得了正常的質粒產(chan) 量。pCTXVP60的代表性限製性模式。（A）將來自MDS TM 42的質粒轉化並在的宿主中繁殖，然後用NcoI和EcoRI消化。純化每個(ge) 限製性模式的代表並測序。M，分子量標記，1 kbp階梯; 1，MDS™41，無插入; 2，MDS™42，無插入; 3，DH10B，IS 10插入; 4，DH10B，IS 10插入/缺失; 5，C600，IS5插入; 6，C600，IS1插入; 7，C600，IS 1插入。（B）對於(yu) 所呈現的五個(ge) 實例確定的CTXVP60閱讀框中IS元件插入位點的相對位置。


圖2：不同宿主菌株中的質粒穩定性。 
左：在pT-ITR的四次傳(chuan) 代培養(yang) 期間，具有病毒LTR區段的質粒; 泳道0，傳(chuan) 代培養(yang) 前分離的質粒，泳道1-4，連續傳(chuan) 代培養(yang) 。用限製酶消化質粒，並通過瓊脂糖凝膠電泳分析。KpnI在單個(ge) 位點切割質粒，但在MG1655中，兩(liang) 個(ge) 條帶表明質粒缺失。MscI在兩(liang) 個(ge) 位置切割，但在MG1655中，第三個(ge) 中間帶確認質粒被刪除。右圖：慢病毒表達質粒的四種變體(ti) 在MDS TM42ΔrecA和Stbl3 TM（Life Technologies）中的穩定性，顯示含有完整質粒的轉化體(ti) 的比例（表2 BioTechniques 43：466-470（2007年10月））（2）。

產品規格

試劑盒組分 
MDS™42個(ge) 化學感受態細胞
的pUC19對照（10微克/微升）
的SOC培養(yang) 基

基因型 
MG1655多缺失菌株（1）
所述的recA基因 1819突變是Δ的*缺失的recA。
已經在基因組中產(chan) 生了lacZ M15缺失，以允許使用β-半乳糖苷酶的α-互補片段對質粒中的插入物進行藍/白篩選。

質量控製 
使用pUC19對照測試轉化效率，一式兩(liang) 份進行。將轉化的細胞接種在含有50μg/ ml羧苄青黴素的LB平板上。轉化效率= 1×10 ⁸ cfu /μg。

儲(chu) 藏條件 
將組件儲(chu) 存在-80°C。不要將細胞儲(chu) 存在液氮中。

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