Biomedica Immunoassays為(wei) 心血管疾病以及骨骼和礦物質疾病領域的臨(lin) 床研究提供*的高質量ELISAs。
Biomedica提供ELISA試劑盒,用於(yu) 測定腎髒疾病中的生物標誌物。我們(men) 的檢測組合範圍從(cong) FGF23(成纖維細胞生長因子23)到內(nei) 皮抑素。C4d抗體(ti) 補充該產(chan) 品係列作為(wei) 體(ti) 液移植排斥的標誌物。
我們(men) 的ELISA檢測經過全麵驗證,可確保高質量和可重複性。每個(ge) 試劑盒在人血清基質中包含六個(ge) 或七個(ge) 校準品和一個(ge) 或兩(liang) 個(ge) 對照,從(cong) 而使研究人員能夠收集生物學上可靠的數據。
Biomedica Immunoassays BI-20742說明書(shu)
血管生成和腎纖維化標誌物。動態範圍寬。適用於(yu) 臨(lin) 床樣本 - 尿液,血清,血漿。非常具體(ti) 。經過嚴(yan) 格驗證,樣品量低。
分析特征:
Cat.No: | BI-20742 |
方法: | 夾心ELISA,HRP / TMB,12x8孔條 |
樣品類型: | 尿液,血清,血漿(EDTA,肝素,檸檬酸鹽) |
標準範圍: | 0-800 pmol / l(7個標準) |
標準要點: | 0/25/50/100/200/400/800 pmol / l |
控製: | 2個控件 |
樣本量: | 10-20μl/孔 |
孵化時間: | 3小時/ 1小時/ 30分鍾 |
單位轉換: | 1 pg / ml = 0.05 pmol / l(MW:20 kDa) |
靈敏度:
LOD:4 pmol / l(0 pmol / l + 3 SD),LLOQ:3 pmol / l
精密度:
批內(nei) (n = 5)≤6%,批間(n = 16)≤5%
穗/恢複:
血清和檸檬酸鹽血漿中重組內(nei) 皮抑素的平均回收率分別為(wei) 95%和91%。
重組內(nei) 皮抑素在肝素血漿和EDTA血漿中的平均回收率分別為(wei) 96%和92%。
稀釋線性:
血清樣品中內(nei) 源性內(nei) 皮抑素的平均稀釋線性為(wei) :
1 + 29稀釋度的
平均值= 119%1 + 59稀釋度的
平均值= 120%1 + 119稀釋度的平均值= 116%。
交叉反應性:
該測定法識別內(nei) 源性和重組人內(nei) 皮抑素。與(yu) 其他物種沒有交叉反應。與(yu) 人重組膠原XV型(COL15)沒有交叉反應性。
來自表麵健康個(ge) 體(ti) 的值:
中位數(血清,n = 59):5.1nmol / l。
建議為(wei) 每個(ge) 實驗室建立正常範圍。
分析原理:
手動ELISAs - 易於(yu) 適應自動化!
內(nei) 皮抑素是膠原蛋白XVIII的20kD C末端蛋白水解片段,是位於(yu) 各種器官的血管基底膜中的內(nei) 源性血管生成抑製劑(https://www.uniprot。。org/uniprot/P39060)。內(nei) 皮抑素網絡的生物學功能涉及SPARC,血小板反應蛋白-1,糖胺聚糖,膠原蛋白和整聯蛋白。
內(nei) 皮抑素在受損組織的腎小管細胞的腎纖維化進展期間表達。在患有慢性腎病的患者的晚期階段觀察到的腎微血管疾病中,內(nei) 皮抑素水平增加可能是細胞外基質降解增強的結果。因此,內(nei) 皮抑素可能成為(wei) 慢性腎病患者進行性微血管性腎病的重要標誌物。其他微血管組織損傷(shang) 患者血液中的內(nei) 皮抑素水平也可能增加,包括動脈粥樣硬化,心肌和腦缺血。在缺血性卒中患者中,高內(nei) 皮抑素血漿水平預示著較差的長期臨(lin) 床結果。
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