advanced-biosesystems 2841-07說明書

advanced-biosesystems 2841-07說明書(shu)

IMMUNOHISTOPROBE Two Step Polymer HRP Polymer Conjugated Goat anti-Mouse IgG (H+L) specific (min. cross to Hm, Rat)

免疫組織探針
兩(liang) 步法聚合物
HRP聚合物共軛
山羊抗鼠IgG（H+L）特異性
（小交叉到HM，大鼠）

描述：
兩(liang) 步聚合免疫組織探針是一種非常敏感的
免疫組化檢測係統。它基於(yu) 信號
采用兩(liang) 步聚合物檢測法進行放大。這個(ge)
組織切片抗原特異性的主要抗體(ti) 是
由原抗體(ti) 放大器檢測，然後
聚合物檢測器。然後對抗原位點進行強烈的觀察。
具有適當的底物/顯色劑。免疫組織探針加
不使用*消除的抗生物素或生物素。
內(nei) 源性抗生物素活性的非特異性染色。它是
目前對IHC應用敏感的檢測係統。
貨號：2841-07
批號號
體(ti) 積：參考瓶子標簽
提供的試劑：
試劑1：小鼠IgG放大器
試劑2:hrp聚合物檢測器
格式：
試劑1：淡黃色液體(ti)
試劑2：淡紅色液體(ti)
濃度：即用
應用：冷凍石蠟免疫組織化學
嵌入式組織。
預期用途：
免疫組織探針試劑盒適用於(yu) 原發性抗體(ti) 。
來自動物（老鼠、兔子、山羊或老鼠）的定位和
載玻片組織切片上特異性抗原的鑒定
通過光學顯微鏡。參見“特異性和交叉性”一節。
反應性“。
寄主種類：山羊
特異性：小鼠IgG（H+L）
交叉反應性：與(yu) 人和大鼠血清的小交叉反應性
蛋白質。
防腐劑：普魯克林300
共軛酶：聚合辣根過氧化物酶
儲(chu) 存：儲(chu) 存在2-8
零
c.穩定至24個(ge) 月（見到期日
瓶上）不要混合不同批次的試劑。

有效期：參照瓶標簽
免責聲明：僅(jin) 供體(ti) 外實驗室使用。不用於(yu) 診斷或
治療用途。
建議方案：
用戶必須接受免疫組織化學技術培訓
執行以下協議：
1.在塗有適當組織的載玻片上切割並安裝切片
膠粘劑。
2.第2條。二甲苯或二甲苯替代品中的去石蠟切片。
三。通過分級酒精重新水合。用蒸餾水清洗載玻片
水。
第四章。根據需要進行抗原回收（見建議
用於(yu) 初級抗體(ti) ），用蒸餾水清洗載玻片。
5.用3%過氧化氫淬火內(nei) 源性過氧化物酶5-10
分鍾。在洗滌液中洗滌3 x 3分鍾。
6.用宜稀釋的一級抗體(ti) 進行培養(yang) （參見
原發抗體(ti) 的使用建議）。水洗
緩衝(chong) 3 x 3分鍾。
第七章。用試劑1培養(yang) （小鼠放大器，準備使用）
10-15分鍾。在洗滌液中洗滌3 x 3分鍾。
8.用試劑2培養(yang) （HRP聚合物檢測器，準備使用）
10-15分鍾。在洗滌液中洗滌3 x 3分鍾。
9.加入顯色劑工作液，直至顯色。
完成。用水衝(chong) 洗載玻片。
10.蘇木精複染。用水衝(chong) 洗載玻片5次
分鍾。清理並安裝部分。
參考文獻：
1.Bisgaard K，Pluzek KP：聚合物共軛物在
免疫組化：傳(chuan) 統染色的比較研究
方法采用高分子結合物染色法。摘要
二十一、交流與(yu) 環境
病理學。布達佩斯，饑餓，1996年10月20-25日。
2.第2條。Shi Zr，Itzkowitz SH，Kim YS：三種免疫過氧化物酶的比較
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三。Shi Zr，Au A，Soriano R等：非生物素擴增（NBA）試劑盒
防止內(nei) 源性生物素的非特異性背景染色
熱誘導表位恢複（HIER）程序誘導。J
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第四章。Shi SR，Key Me，Kalla Kl:福爾馬林固定石蠟中抗原的提取
嵌入式組織：免疫組織化學的一種增強方法
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