geneon病毒核酸提取試劑盒
Tissue Viral Nucleic Acid Extraction Kit (Proteinase K & Carrier RNA included)
組織病毒核酸提取試劑盒是為(wei) 快速、高效地從(cong) 感染組織中純化病毒核酸(/RNA)而設計的。這種純化是基於(yu) 變性劑的使用,以提供有效的組織溶解以及病毒溶解、蛋白質變性和隨後的或RNA釋放。試劑盒中提供的特殊緩衝(chong) 液經過優(you) 化,以增強或RNA與(yu) 經特殊處理的玻璃濾膜的結合,以有效回收高純度的或RNA。提取的或RNA可用於(yu) 各種應用,包括PCR、RFPL和其他分子檢測。
說明:
組織病毒RNA/提取試劑盒是為(wei) 快速、高效地從(cong) 各種組織樣本(如肺等)或唾液拭子和鼻咽拭子、痰液中提取基因組而設計的。這種純化是基於(yu) 變性劑的使用,以提供組織細胞的裂解、蛋白質變性和隨後釋放病毒RNA/。試劑盒中提供的特殊緩衝(chong) 液經過優(you) 化,以增強與(yu) 經特殊處理的玻璃濾膜的結合,從(cong) 而有效回收高純度基因組RNA/。
病毒核酸提取試劑盒:
-微柱旋轉技術
-無需有機萃取
-高純度基因組可用於(yu) 常規分子生物學應用,如限製性酶消化、PCR、-Southern印跡、指紋圖譜等。
應用:
用於(yu) 高質量的組織RNA/分離。
至於(yu) :拭子和鼻咽拭子樣本
1將拭子緊貼樣本刮6-7次。
2切下含有樣本的棉簽末端,並將其放入2ml微型離心管中。
三。向樣品中加入550ul PBS、50ul蛋白酶K和200ul緩衝(chong) 液VL1。通過渦流*混合。
4提取病毒RNA時,加入215ul含有載體(ti) RNA的VL2緩衝(chong) 液。通過脈衝(chong) 渦流均勻混合。在65℃下孵育30分鍾。以大速度離心1分鍾。將上清液轉移到新的微型離心管中。繼續GF-TRD手冊(ce) 中規定的步驟2(添加乙醇)。
至於(yu) :唾液、痰液樣本
1將1.5ml唾液和痰收集到含有6ml PBS的15ml離心管中。通過渦流*混合。
2在2000 xg下離心5分鍾。丟(diu) 棄上清液並在180ul PBS中重新懸浮顆粒。
三。將樣品移入幹淨的1.5ml微型離心管中。
4向樣品中加入50ul蛋白酶K和200ul緩衝(chong) 液VL1。通過渦流*混合。
5提取病毒RNA時,加入215ul含有載體(ti) RNA的VL2緩衝(chong) 液。通過脈衝(chong) 渦流均勻混合。在65℃下孵育30分鍾。以大速度離心1分鍾。將上清液轉移到新的微型離心管中。繼續GF-TRD手冊(ce) 中規定的步驟2(添加乙醇)。
注:
組織病毒核酸樣本的細胞數量因年齡、組織類型和來源而異。處理樣品時,不要使用超過建議的起始材料,因為(wei) 過多的電池會(hui) 使色譜柱過載。這將導致收率和純度降低。我們(men) 建議在開始之前稱量組織樣本,以確保獲得良的產(chan) 量和純度。肝髒和脾髒的蛋白質和RNA含量都很高。因此,當從(cong) 這些來源分離基因組時,多隻使用15毫克的樣本。
組織病毒核酸提取試劑盒(含蛋白酶K和載體(ti) RNA)
組織病毒核酸提取試劑盒是為(wei) 快速、高效地從(cong) 感染組織中純化病毒核酸(/RNA)而設計的。這種純化是基於(yu) 變性劑的使用,以提供有效的組織溶解以及病毒溶解、蛋白質變性和隨後的或RNA釋放
geneon TRD50 - 50 preps 159,00 €
geneon TRD100 - 100 preps 285,00 €
geneon TR05 - 5 preps 5,00 €
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