molecularinstruments雜交鏈反應（HCR）

HCR放大器可在多種技術環境中實現多路，定量，1步，等溫，無酶信號放大。

HCR機製

在2004年，HCR引入了條件核酸自組裝的概念，證明了可以對核酸分子進行改造，使其在混合時不相互作用，而是僅(jin) 在暴露於(yu) 同源引發劑序列時才進行自組裝。 一個(ge) HCR放大器由兩(liang) 個(ge) 動態捕獲的發夾h1和h2組成，它們(men) 在實驗室時間尺度上穩定地共存。發夾h1和h2儲(chu) 存能量，以在暴露於(yu) HCR引發劑i1時驅動有條件的自組裝級聯反應。 引發劑i1觸發交替的h1和h2聚合步驟的鏈反應，導致熒光HCR擴增聚合物的生長。

HCR多路複用

HCR放大器是可編程的，可使用編程為獨立運行的正交放大器實現直接的多路複用。該凝膠展示了通過4個正交HCR放大器（B1，B2，B3，B4）進行的多路信號放大。在沒有引發劑的情況下，發夾在其亞穩狀態下表現出小的泄漏。將任何單個啟動器（B1i1，B2i1，B3i1，B4i1）引入放大器混合物中都會觸發相應的放大器。 

HCR定量

HCR機製簡單而強大，無需使用酶即可提供定量，高增益，1步信號放大。HCR信號放大可實現四種定量分析模式： 

qHCR成像

在解剖學背景下具有亞(ya) 細胞分辨率的模擬RNA相對定量（例如，整裝脊椎動物胚胎）。

​

dHCR成像

在解剖學背景下（例如厚腦片）以單分子分辨率進行數字RNA定量。

正交HCR放大器

qHCR流式細胞儀

模擬RNA相對定量用於(yu) 哺乳動物和細菌細胞的高通量表達譜分析。

​

qHCR Northern印跡

同時定量RNA靶的大小和豐(feng) 度。